罗氏控股股份公司：在巴西去世的男孩曾接受过Elevidys治疗，且并非临床试验参与者。

医学研究和药物开发公司Sarepta Therapeutics Inc.（SRPT）美股盘后短线跳水，整体大跌8.55%。美国食品药品管理局（FDA）宣布，对6月7日发生的8岁男童死亡事故展开调查。他生前使用过该公司的基因疗法Elevidys。 返回搜狐，查看更多 ...

【罗氏：将继续与欧洲药品管理局就Elevidys疗法合作】罗氏宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对Elevidys疗法用于3至7岁杜氏肌营养不良症（DMD）患者的条件性上市许可（CMA）申请给出了负面意见。罗氏称，鉴于DMD领域存在巨大的未满足医疗需求，罗氏计划继续与EMA合作，探索潜在的解决方案。

【罗氏：将继续与欧洲药品管理局就Elevidys疗法合作】财联社7月25日电，罗氏宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对Elevidys疗法用于3至7岁杜氏肌营养不良症（DMD）患者的条件性上市许可（CMA）申请给出了负面意见。罗氏称，鉴于DMD领域存在巨大的未满足医疗需求，罗氏计划继续与EMA合作，探索潜在的解决方案。

Investing.com - Sarepta Therapeutics Inc. (NASDAQ: SRPT )股价周五下跌13%，此前欧洲监管机构建议不批准该公司用于治疗杜氏肌营养不良症的基因疗法Elevidys。 欧洲药品管理局的药物咨询委员会 ...

Investing.com - 摩根大通周五将市值12.7亿美元的生物技术公司Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )的评级从"中性"下调至"减持"，并取消了此前16美元的目标价。根据 InvestingPro 数据显示，该股票年初至今已下跌超过89%。