Sarepta Therapeutics发布澄清公告：8岁儿童的死亡与本公司基因疗法Elevidys无关。6月18日已经向美国食品药品管理局（FDA）通报了这起事故。 返回搜狐，查看更多 ...

罗氏控股股份公司：在巴西去世的男孩曾接受过Elevidys治疗，且并非临床试验参与者。

医学研究和药物开发公司Sarepta Therapeutics Inc.（SRPT）美股盘后短线跳水，整体大跌8.55%。美国食品药品管理局（FDA）宣布，对6月7日发生的8岁男童死亡事故展开调查。他生前使用过该公司的基因疗法Elevidys。 返回搜狐，查看更多 ...

近日，中概股市场凭借多维度活跃表现持续占据市场焦点。从指数表现看， 纳斯达克 中国金龙指数年内涨幅已达16.76%，一度跑赢同期美国三大指数，势头尤为抢眼；从企业动态看，中概股赴美上市数量大幅增长，其中消费类企业在行业分布中表现突出。

【罗氏：将继续与欧洲药品管理局就Elevidys疗法合作】罗氏宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对Elevidys疗法用于3至7岁杜氏肌营养不良症（DMD）患者的条件性上市许可（CMA）申请给出了负面意见。罗氏称，鉴于DMD领域存在巨大的未满足医疗需求，罗氏计划继续与EMA合作，探索潜在的解决方案。

【罗氏：将继续与欧洲药品管理局就Elevidys疗法合作】财联社7月25日电，罗氏宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对Elevidys疗法用于3至7岁杜氏肌营养不良症（DMD）患者的条件性上市许可（CMA）申请给出了负面意见。罗氏称，鉴于DMD领域存在巨大的未满足医疗需求，罗氏计划继续与EMA合作，探索潜在的解决方案。

Investing.com - Sarepta Therapeutics Inc. (NASDAQ: SRPT )股价周五下跌13%，此前欧洲监管机构建议不批准该公司用于治疗杜氏肌营养不良症的基因疗法Elevidys。 欧洲药品管理局的药物咨询委员会 ...

Investing.com - 花旗银行对Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT)股票发出了为期90天的下行催化剂警示，原因是对该公司基因疗法项目的担忧。根据InvestingPro数据显示，该股票在过去一年中已下跌近90%，目前交易价格远低于其52周高点150.48美元。 该投资银行的下行观点主要集中在关于Elevidys™在行走能力杜氏肌营养不良患者中的市场批准问题 ...

Sarepta Therapeutics公司周一表示，在一名接受了另一种实验性疗法的肌肉萎缩症患者死亡后，该公司将暂停其Elevidys基因疗法在美国的所有发货。美国监管机构上周五要求Sarepta Therapeutics公司主动停止其基因疗法。但该公司最初拒绝了这一要求。Sarepta 公司在一份声明中说，所有用于治疗杜氏肌营养不良症的 Elevidys ...

[黄金]黄金最新跟单说明。7月21日生效 [原油]7月21日【黄金原油】亚欧盘：原油上周五冲高承压67.5关口压制回落震荡收盘延续震荡运行节奏，今日反抽依托67一线先空下看延续回落 ...

索雷帕塔治疗公司（Sarepta Therapeutics）拒绝了美国食品药品监督管理局（FDA）关于停止其肌肉萎缩症药物发货的要求。 美国食品药品监督管理局之所以提出这一要求，是因为在一项 1 期研究中，第三名接受类似治疗的患者死亡。 这家生物制药公司的股价周一下滑，延续了上周的跌势。 索雷帕塔治疗公司（SRPT）的股价周一继续下滑，原因是这家生物制药公司拒绝了美国食品药品监督管理局要求其停止分 ...

7 月 18 日，纳斯达克生物科技指数全天震荡下行，最终收跌 1.45%，报 4393.686 点。板块内部呈现显著分化：基因疗法公司 Sarepta Therapeutics (SRPT)成为最大拖累，单日暴跌 35.94%，收盘价跌至 14.08 ...