Investing.com - Sarepta Therapeutics Inc. (NASDAQ: SRPT )股价周五下跌13%，此前欧洲监管机构建议不批准该公司用于治疗杜氏肌营养不良症的基因疗法Elevidys。 欧洲药品管理局的药物咨询委员会 ...

Sarepta Therapeutics发布澄清公告：8岁儿童的死亡与本公司基因疗法Elevidys无关。6月18日已经向美国食品药品管理局（FDA）通报了这起事故。 返回搜狐，查看更多 ...

【罗氏：将继续与欧洲药品管理局就Elevidys疗法合作】财联社7月25日电，罗氏宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对Elevidys疗法用于3至7岁杜氏肌营养不良症（DMD）患者的条件性上市许可（CMA）申请给出了负面意见。罗氏称，鉴于DMD领域存在巨大的未满足医疗需求，罗氏计划继续与EMA合作，探索潜在的解决方案。 返回搜狐，查看更多 ...

Investing.com - 花旗银行对Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT)股票发出了为期90天的下行催化剂警示，原因是对该公司基因疗法项目的担忧。根据InvestingPro数据显示，该股票在过去一年中已下跌近90%，目前交易价格远低于其52周高点150.48美元。 该投资银行的下行观点主要集中在关于Elevidys™在行走能力杜氏肌营养不良患者中的市场批准问题 ...

近日，中概股市场凭借多维度活跃表现持续占据市场焦点。从指数表现看， 纳斯达克 中国金龙指数年内涨幅已达16.76%，一度跑赢同期美国三大指数，势头尤为抢眼；从企业动态看，中概股赴美上市数量大幅增长，其中消费类企业在行业分布中表现突出。

罗氏控股公司：报告医生已评估该死亡事件与使用Elevidys治疗无关。

Sarepta Therapeutics公司周一表示，在一名接受了另一种实验性疗法的肌肉萎缩症患者死亡后，该公司将暂停其Elevidys基因疗法在美国的所有发货。美国监管机构上周五要求Sarepta Therapeutics公司主动停止其基因疗法。但该公司最初拒绝了这一要求。Sarepta 公司在一份声明中说，所有用于治疗杜氏肌营养不良症的 Elevidys ...

罗氏控股股份公司：在巴西去世的男孩曾接受过Elevidys治疗，且并非临床试验参与者。