这几天，新疆塔克拉玛干沙漠南缘的2600多亩小麦丰收，这也是于田县沙漠小麦首次迎来丰收。   自2024年7月起，于田县经过10个月的努力，完成1.5万亩沙地平整。为快速固沙并改良贫瘠沙土，开辟了2600亩小麦种植试验区。经过精心管理，这些小麦预计平均亩产约300公斤。

注射用 HDM2020 是由中美华东研发并拥有全球知识产权的 1 类生物新药，是一款靶向成纤维细胞生长因子受体 2b（FGFR2b）的新型 ADC，可特异性结合表达人 FGFR2b 的肿瘤细胞并通过向胞内释放毒素载荷，发挥肿瘤杀伤作用。

每经AI快讯，华东医药（SZ 000963，收盘价：40.41元）7月14日晚间发布公告称，2025 年 07 月 11 日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局 ...

Investing.com - UBS重申对PTC Therapeutics (NASDAQ: PTCT )的买入评级和71.00美元的目标价，该公司目前交易价格为49.85美元，此评级发布在公司即将迎来的苯丙酮尿症 (PKU)治疗药物sepiapterin的FDA决定之前。这家市值达39.4亿美元的公司在过去十二个月内展现了强劲的财务表现，收入增长达91%。根据 InvestingPro ...

这种从栀子果中提取的色素的批准，与美国卫生与公众服务部部长小罗伯特·F·肯尼迪的倡议相符，该倡议旨在逐步淘汰美国食品供应中的合成石油基染料，作为"让美国再次健康"运动的一部分。

近日，拜耳宣布，美国FDA已批准非奈利酮（finerenone）用于治疗左心室射血分数（LVEF）≥40%的成年心衰患者的新适应症上市申请。随着此次批准，非奈利酮成为美国唯一获批用于2型糖尿病相关慢性肾病（CKD）、射血分数≥40%的心力衰竭（HFm ...

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此次FDA批准的非奈利酮可供处方的剂量包括10mg、20mg和40mg，旨在降低心血管死亡、心衰住院和心衰紧急就诊的风险。临床试验显示，非奈利酮在心衰患者中的应用前景广阔，有望成为综合治疗的新支柱。根据FINEARTS-HF研究，非奈利酮在统计学上显示出显著的疗效，这一结果也在2024年欧洲心脏病学会（ESC）大会上发布，并在《新英格兰医学杂志》上发表。

格隆汇7月14日｜华东医药公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的注射用HDM2020药品临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。注射用HDM2020是由中美华东研发并拥有全球知 ...

“零缺陷”通过美国FDA审计，华熙生物全球信赖持续升级,华熙,医疗器械,fda,零缺陷 ...

这家店给了柳莉莎安定的生活，是她认定的未来的“新家”，所以她也格外地珍惜并用心去打理。她看到烟草部门的客户经理在上门服务时给她的商品更换价格标签，不仅好看，还有“爆款”“店主推荐”等标语，很有意思，确实让人很有购买的冲动。

据海关统计，今年上半年，我国货物贸易进出口总值21.79万亿元，同比增长2.9%，比前5个月加快0.4个百分点。 其中，出口13万亿元，历史同期首次突破13万亿元，同比实现7.2%的较快增长；进口8.79万亿元，同比下降2.7%，降幅相比前5个月收窄1.1个百分点。